La regeneración de plantas de maíz (Zea mays ssp mays) a partir del cultivo de tejidos y su aplicación en el mejoramiento genético

Resumen

En el cultivo in vitro de maíz se haobservado que el genotipo, el medio nutritivo y el explanto determinan la capacidad de regeneración de los tejidos y que las plantas obtenidas presentan distintos grados de anormalidades. En este trabajo se evalúan la capacidad de regeneración de dos cultivares de maíz y las alteraciones fenotlpicas y cromosómicas de
las plantas regeneradas.
Los cultivos se iniciaron a partir de embriones de 1mm y de 0,1 5-0,25 mm de longitud, de los cultivares Colorado Klein y Ever Green, respectivamente. Los primeros se sembraron en el medio N6, con 150 mg/L1 de L-asparagina, 0,5 mg/L' de ácido 2,4-Diclorofenoxiacético (2.4-D), 12% de sacarosay 8% de agar y los segundos en un medio compuesto por las sales inorgánicas N6, las vitaminas de Haagen-Smit, 0,25 mg/L Mo04Na 2H20, 0,025 mg/L'' de Cl2Co6H20, 0,025 mg/L'1 de S04Cu5H20, 1500 mg/L' de L-asparagina, 5% de sacarosa, 0,8% de agar y tres concentraciones de 2,4-D: 0,05; 0,1 y 0,2 mg/L ', en combinación o no con 0,05 mg/L'' de Cinetina. El 10% de los embriones del cultivar Colorado Klein originó callos organogénicos que se han mantenido por 5 años con capacidad de regenerar plantas . En el cultivar Ever Green se observó la formación de callos embriogénicos con una frecuencia que varió entre un 37% y un 57%, según el medio utilizado. Estos callos conservaron su capacidad de regeneración por no más de 2 meses. Las anormalidades fenotlpicas y cromosómicas aumentaron de un 30% a un 92%, comparando plantas regeneradas a los 12 y 36 meses, respectivamente. El análisis citogenético mostró un cariotipo normal 2n=20 cromosomas en el 30% de las plantas y un cromosoma extra 2n=2 1 cromosomas en el 70% restante. El 95% de las plantas tenia pequeñas deficiencias o duplicaciones cromosómicas intercalares o terminales.